Theo Reuters, đây là vaccine dạng xịt đầu tiên được phê duyệt. Peter Marks, Giám đốc Trung tâm Đánh giá và Nghiên cứu Sinh học của FDA, cho biết việc chấp thuận loại mới sẽ giúp người dân có thêm lựa chọn tiêm chủng an toàn, hiệu quả, thuận tiện, linh hoạt và dễ tiếp cận hơn.
Thông tin từ nhà sản xuất, FluMist chứa virus sống đã giảm độc lực, song có hiệu quả tương đương loại ngừa cúm khác. Vaccine dành cho người 2-49 tuổi, đủ điều kiện tiêm chủng theo quy định. Những người 2-17 tuổi không tự sử dụng vaccine, cần sự giám sát của nhân viên y tế.
Washington Post nêu FluMist sẽ được lưu hành trên thị trường trong năm 2025, phân phối thông qua các hiệu thuốc, cửa hàng dược phẩm. Người muốn mua phải trải qua quá trình khám sàng lọc, tư vấn tại hiệu thuốc, khi đủ điều kiện sẽ được sử dụng.
Cúm là bệnh đường hô hấp dễ lây lan, do virus cúm gây ra. Tại Mỹ, bệnh thường lưu hành vào mùa thu, đông. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, cúm gây ra khoảng 9,3-41 triệu ca bệnh, 100.000 đến 710.000 ca nhập viện và 4.900 đến 51.000 trường hợp tử vong mỗi năm, trong giai đoạn 2010-2023. Tuy nhiên, tỷ lệ tiêm chủng giảm mạnh trong những năm gần đây.
Hiện thế giới có nhiều loại vaccine cúm, trong đó thường gặp ba loại tứ giá, giúp phòng bốn chủng virus cúm mùa gồm A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata và B/Victoria. Các vaccine này sử dụng cho trẻ từ 6 tháng tuổi đến dưới 9 tuổi, hai mũi cách nhau một tháng, tiêm nhắc một mũi hàng năm. Trẻ từ 9 tuổi và người lớn chỉ cần duy trì chủng ngừa một lần mỗi năm.
